4月9日-23日，美国食品药品监督管理局就大麻地位、潜在滥用风险、医疗价值等相关问题在线征询公众意见。此次收集上来的反馈意见，将用于回应世卫组织关于大麻毒品滥用倾向和药物研究等相关问题 。

4月10日当天收集上来的959条评论意见中，三个热门评论均支持将大麻从受控物质列表中移除。

过去三年，世卫组织专家委员会一直致力于审查大麻的相关问题。在第三十七届委员会会议上，世卫组织开始收集大麻与大麻树脂有关资料，2016年编写和提交了两份关于大麻和大麻树脂科学文献的最新资料。

2017年11月，在世卫组织专家委员会会议上得出结论：大麻二酚在纯态下似乎没有滥用的可能性，也不会对人体造成伤害。

然而，大麻提取物和酊剂已包括在《1961年联合国麻醉品单一公约》之内，如果大麻二酚作为大麻提取物用于制药，那么将违背公约内容。

因此，2017年12月14日世卫组织广泛承认大麻的医疗价值，正式建议将大麻二酚作为非受控物质列入国际清单，并决定将在2018年6月对只含有大麻二酚的提取物或制剂进行更充分的审查。

同时，世卫组织将举行一个特别委员会，全面审查大麻和大麻相关物质（包括大麻和树脂提取物、大麻酊剂、次四氢大麻酚、四氢大麻酚和大麻二酚）滥用潜力、实际滥用情况、医用价值、非法交易、物质管控对医疗应用的影响等相关问题。

美国多数州不同程度实现大麻合法化，5500万人经常使用大麻，其中37%用于放松，19%用于缓解疼痛，但在联邦层面上大麻仍在受控物质法案（CSA）下的受控物质附表I内，FDA虽然授予多个CBD新药孤儿药的地位，但表示市面流通产品均未经FDA批准。

FDA此次积极配合WHO对大麻及其相关物质的预审，但不建议改变大麻的当前状况。

● FDA授予Insys Therapeutics制药大麻二酚(CBD)用于治疗兰诺克斯综合征孤儿药资格

● FDA授予GW公司Epidiolex（大麻二酚）治疗结节性硬化症（TSC）的孤儿药地位

在FDA的文件中显示，含有CBD的药品在多个疾病治疗领域已进入人体临床试验中，但尚未得到市场验证，不足对大麻的审查结果造成改变，但民众似乎更倾向于全美实现大麻合法化。