5月24日，英国GW 制药及其美国子公司格林尼治生物科学在《新英格兰医学期刊》上公布了其大麻二酚（CBD）液体制剂Epidiolex，在治疗Dravet综合征上的三期临床结果：该药可将癫痫发作频率降低39%。

▌Dravet综合征，即婴儿严重肌阵挛性癫痫，是一种临床上罕见的难治性癫痫综合症，可造成婴儿发育延迟，且药物治疗有效率低，预后差，死亡率高。

▌Epidiolex，是一种口服的、高纯度CBD提取物液体制剂。

该组临床实验由纽约大学兰贡医疗中心神经病学、神经外科学和精神病学教授奥林 · 德温斯牵头，在美国和欧洲23个研究中心进行，持续时间达14周。

120名年龄在2岁到18岁之间的Dravet综合征患者（对现有药物有抵抗性），参与了试验，研究人员随机抽取这些幼儿和青少年中的一部分人，进行4周观察后，让他们在接受常规治疗的同时，服用14周GW制药公司的CBD制剂Epidiolex（20毫克/千克/天），其余患者服用安慰剂。

结果CBD组患者每月发病次数从12.4次降到5.9次，而安慰剂组从每月14.9次降到14.1次。43%的CBD组患者发病次数减半，而只有17%安慰剂组患者发病次数减半。另有5%患者使用CBD后癫痫消失，而安慰剂组没有彻底控制的病例。

➤ 参与研究的纽约大学朗格尼医学中心综合癫痫科医学博士Orrin Devinsky表示，“Dravet 综合征是最难治疗的癫痫类型之一，即使服用多款抗癫痫药物，许多儿童每月癫痫发作仍达几十甚至上百次，Epidiolex的实验结果提供了一定的临床治疗依据。

➤ 另一位研究人员，新西兰奥塔哥大学惠灵顿分校的癫痫研究员和小儿神经学家Lynette Sadleir副教授表示，“之前媒体广泛报道的CBD 作用都是针对个别儿童，当时并不确认它在治疗癫痫症上是否对所有儿童都普遍有效，这次研究在临床上证明CBD可作为癫痫的治疗用药。”

GW制药公司将于今年年中，根据临床实验结果向美国食品药品监督管理局申请Epidiolex在美国上市。如果成功，将是让大众重新认识大麻的一个成功实证。